1、 先根据需要配好标准样品B1（自己配置的已知浓度的样品。通常需要配标准样品的情况有三种：一是用线性法检测样品时需要配置线性系列标准溶液；二是用单点法检测样品时需要配置标准样品；三是配置检测样品）
  2、 进标样B1，谱图采集完毕后“手动停止”，修改文件名，保存。
  3、 调节“手动处理按钮”（最常用的禁止判峰、峰分离、恢复正常三个按钮）、“谱图参数”表（起始峰宽水平、谱图高级处理参数中的最小峰面积等参数。注意：调节谱图参数表中的数据后要单击常用工具栏中的黄色‘再处理’命令，系统才会执行操作）屏蔽掉系统峰、杂峰，保留需要检测的离子的峰的保留时间。
  4、 填写“定量组份”表的“套峰时间”、“组份名称”、“浓度”三个参数。（套峰时间的套取方法：按出峰时间顺序依次于各峰内部任意一点单击右键，再于弹出对话框中选择“自动填写‘定量组份’表中的时间”→套峰时间 ”选项）
  5、 于“定量方法”表中选择“计算校正因子（标准样品）”法，再于“方法设置”中选择适当的“定量根据”（一般采用“峰面积”，峰型很好时可采用“峰高”）。
  6、 再于常用工具栏中选择“定量计算”计算。（常常计算完毕以后我们常回到“定量组份”表中点击“取保留时间”按钮，使“套峰时间”和“保留时间”对应起来）
  7、 如果需要查看结果，我们可于“定量结果”表中查看。至此谱图处理完毕，保存。

进样时的操作方法

  1、 对于同一种样品的第一次注入，先用去离子水注射器针头、注射器内壁、针管清洗3次。
  2、 再用待进样样品润洗注射器3次。
  3、 进样：将六通阀迅速扳至“进样”位置（注意：扳动阀的动作要快，在1 S 内完成），每次吸取1-2ml待进样样品注入，清洗进样口，连续清洗3次，第四次吸取1-2ml 样品注入，右手迅速将阀扳至“分析”位置，同时左手按下红色“启动”按钮，开始采集谱图。

  注意：

  1、多次（≥2）注入同一个样品时，只需要第一次进样时按上述操作，从第二次直接进样即可。
2、不同样品进样时需要重复上述操作。